Langerhans細胞組織球症
- 病因は不明
- 若年者に多い，成人にも発症
- 3疾患の中でもっとも予後が良い
- 歯肉腫脹・骨の膨隆と疼痛が初発症状として多い
- Ｘ線で浮遊歯，顎骨の船底型吸収
- 頭蓋骨のうち抜き像，下垂体後葉の圧迫による尿崩症
- 眼窩内腫瘤による眼球突出をあわせて3主徴候とする
- 脂質代謝異常
- 豊富な細胞質と明るい大型の核の組織球と好酸球を多く含む肉芽腫
- 核異型や多核細胞を見ることがある
Langerhans細胞(組織球histiocyte)の浸潤･増殖を共通の組織学的特徴とする。 この細胞は抗原提示細胞と考えられている。 好酸球性肉芽腫症､Hand‐Schuller‐Christian病､ Letterer‐Siwe病の3疾患をまとめた総称（histiocytosis Xともいう）。 反応性病変とする考えと腫瘍性病変とする考えがある
顎骨の好酸球性肉芽腫症(eosinophilic granuloma of jowbone)
臨床事項
病理組織所見
